白癜风专科哪里好 http://pf.39.net/bdfyy/课题组简介张剑波课题组成立于年11月，课题组依托华东师范大学化学与分子工程学院，以糖类化合物的研究为中心，致力于发展绿色、高效的糖苷化方法和合成策略，并以此合成含有糖结构单元的生物活性分子，探索新型抗肿瘤和抗病*药物的开发与应用。本课题组科研氛围浓厚，团队协作精神强，注重对学生的科研素质和思维能力的培养。现有硕士生3人，本科生1人。热烈欢迎有志于糖化学和糖生物学研究的本科生、研究生加入我们的研究团队。课题组长图1.张剑波老师和学生们课题组长：张剑波，华东师范大学副教授，硕士生导师，中国生物工程学会糖工程专业委员会委员，中国生物化学与分子生物学会分子生物技术专业委员会委员，上海市药学会海洋药物专业委员会委员及国家食品药品监督管理局新药审评专家。年毕业于复旦大学药学院，获理学学士学位。随后进入中科院上海有机化学研究所进行硕博连读，于年获理学博士学位。年至年，在美国进行博士后研究。年11月至今，任华东师范大学副教授，硕士生导师。主要从事糖化学和糖生物学的研究。在J.Am.Chem.Soc.,Org.Lett.,ChemCommun.Carbohydr.Res.,J.Carbohydrate.Chem.,ChemistrySelect.,Synlett.等学术刊物上发表论文50余篇。
图2.课题组研究方向
研究方向
本课题组以糖类化合物的研究为中心，致力于发展绿色、高效的糖苷化方法和合成策略，并以之为基础研究合成含有糖结构单元的生物活性分子，探索新型抗肿瘤和抗病*药物。
主要研究方向包括：1.糖化学和糖生物学2.有机合成及合成方法学3.抗肿瘤与抗病*药物4.生物表面活性剂
图3.指导学生实验
近年研究成果
1.发展了一种铜催化合成2-脱氧半乳糖苷的糖苷化方法
该方法不需要额外配体，采用Cu(II)催化糖苷化反应合成2-脱氧半乳糖苷。该体系对于不同保护基保护的半乳糖烯供体和受体(包括醇、氨基酸、糖和酚)均适用，且反应条件温和，具有良好的收率和高的立体选择性。克级实验证明了该方法在低聚糖的合成上的应用前景（董有贤Synlett.,31,-.）。图4.铜催化的立体选择性合成2-脱氧半乳糖苷2.发展了一种铁催化全苄基葡萄糖烯的重排反应在FeCl3/C催化剂的催化下，该类相对不活泼的全苄基葡萄糖烯反应底物可发生重排反应。该方法适用于多种醇类，尤其是酚类。通过该方法，在温和的条件下高效地制备了一系列2,3-不饱和O-糖苷（梅玉玲J.Carbohydrate.Chem.,39,–.）。图5.铁催化全苄基葡萄糖烯的重排反应
3.发展了一种磁性核壳材料Fe3O4
CSO3H催化合成α-2-脱氧半乳糖苷以新型磁性核壳材料Fe3O4CSO3H为催化剂制备2-脱氧半乳糖苷。该方法反应时间短，产率高，立体选择性高，且可一锅法合成三糖。且该催化剂在循环使用5次后仍保持良好的催化活性，产率变化不大（姜南ChemistrySelect.,5,–.）。图6.磁性核壳材料Fe3O4CSO3H催化合成α-2-脱氧半乳糖苷
4.发展了一种新型磁性铁(III)纳米催化剂用于Ferrier重排反应
以荷叶为基础原料制备了一种新型高效磁性Fe3O4CFe(III)核壳催化剂。该纳米催化剂已成功地应用于一系列2,3-不饱和糖苷的合成，具有良好的收率和高选择性，特别是可以应用于之前少有研究的2-位卤代的糖烯。此外，通过施加外部磁力，该催化剂可以很容易地从反应中分离出来，实验证明，该催化剂重复使用至少五次，反应收率不会显著降低。（董有贤Synlett.,30,–.）。
图7.磁性纳米催化剂用于高效的Ferrier重排反应
发明专利
诚挚欢迎有意向的企业及单位进行合作开发或转让！
1.新型催化剂的制备与应用
1)CN.0一种磁性纳米核壳催化剂的制备及其应用；.3.28本发明公开了一种磁性纳米核壳催化剂的制备及其应用，其特点是以生物质多糖为碳源，将其负载在Fe3O4上，经化学处理得到Fe3O4CFe3+催化剂，该催化剂用于Ferrier重排等反应反应，可以催化合成4,6-二乙酰基-2,3-不饱和糖苷。本发明与现有技术相比具有工艺简单，生产成本低，产率高，反应条件更温和催化效率高，并可回收循环利用，原料价廉且易得，底物适用范围广，是一种绿色环保、经济高效，易于大规模生产。
图8.新型催化剂的制备示意图
2)CN.8一种4,6-二苄基-2,3-不饱和糖苷的制备方法；.10.)CN10034.6一种4,6-二苄基2,3-不饱和糖苷的制备方法；.05.)CN.9一种固体酸催化糖类全乙酰化的方法；.03.28
5)CN10578844.x一种磁性核壳材料催化剂的制备方法及其应用；.06.23
2.天然产物及其类似物1)CN.2一种寡糖的合成方法；.9.10本发明公开了一种的合成方法，其特点是以全苄基保护炔丙醇苷为糖基给体，6位带有-Tr保护基的糖基中间体或糖基为糖基给体，在三价铁盐的催化下进行糖苷化反应，可用于龙胆二糖和异乳糖类分子的合成。本发明与现有技术相比实现了糖基给体与6位带有-Tr保护基的糖基中间体直接进行糖苷化反应，以较高的收率“一锅法”合成寡糖，缩短了反应路线，简化了操作步骤，降低了生产成本，绿色环保，适合工业化生产，具有很好的应用前景。图9.天然提取或天然产物类似物的合成
2)CN10039343.9一种5-羟甲基糠醛的制备方法；.06.01
3)CN10205112.4一种2-甲氧基-1,4-萘醌的制备方法；.03.31
4)CN10513686.8一种抗肿瘤的药物果聚糖羧酸酯及其合成方法；.06.29
5)CN10579891.4一种甲鱼血糖肽的分离提取方法；.07.17
6)CN103203637一种双散沫花素的制备方法；.08.04
7)CN10448481.0一种2,6-二脱氧5-氮杂Angucycline四环衍生物的制备方法；.10..人工设计合成的活性分子1)CN10440688.0一种糖环并吡咯环类化合物制备方法；.06.20
本发明公开了一种糖环并吡咯环类化合物制备方法，其特点是将2-硝基糖烯通过Ferrier重排反应，制得相应的2,3-不饱和糖苷化合物与异腈乙酸乙酯和碱进行Barton-Zard反应，制得糖环并吡咯环类化合物。本发明与现有技术相比具有使用碱和异腈类化合物的当量少，反应条件温和且时间短，所用试剂廉价易得，生产成本低，且有效避免了高*试剂的使用，是一种绿色环保和经济高效的糖环并吡咯环类化合物的制备方法。
图10.人工设计合成的活性分子2)CN10524428.5一种5?羟甲基糠醛参与的2,3?不饱和糖苷的合成方法；.11.)CN10132562.X一种5-羟甲基糠醛糖基衍生物及其制备方法；.02.)CN10413803.5一种5-羟甲基呋喃糠醛-Enulosides化合物的合成方法；.05.16
5)CN10469312.X一种含2-脱氧鼠李糖的角环素类似物的制备方法；.08.30
4.糖生物学研究用化合物
1)CN.3β-葡萄糖基-Yariv试剂的制备方法；.01.)CN.6β-葡萄糖基-Yariv试剂的制备方法；.07.)CN.3对硝基苯基α-L-鼠李糖苷的绿色合成；.05.)CN10039069.6一种β-全保护氟糖苷的制备方法；.10.24
5)CN10084718.X一种2-脱氧-D-葡萄糖的制备方法；.10.24
5.其他
1)CN10157860.5一种全乙酰基保护2,6-二脱氧-α-葡萄糖酚苷的制备方法；.09.28
2)CN1066.2一种2,6-二脱氧糖芳基-C-糖苷的制备方法；.09.10
3)CN11153242.X1,3-二-O-乙酰基-4-O-苄基-2,6-二脱氧-α-D-葡萄糖苷的制备方法；.12.17
4)CN10191878.1一种全乙酰基保护α-2,6-二脱氧葡萄糖-O-糖苷的制备方法；.01.23
5)CN11042310.X一种乙酰化δ-羟基-α,β-不饱和糖醛的合成方法；.01.15
课题组活动图11.课题组参加海洋药物青年论坛报告会图12.课题组成员作报告图13.课题组成员作报告往期链接
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1）杨友课题组——华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室2）汤平平课题组——南开大学元素有机化学国家重点实验室3）肖国志课题组——中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室4）李家昆课题组——湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室5）李微课题组——中国药科大学药学院药物化学系6）聂神有课题组——重庆医科大学生命科学研究院新靶标与化学干预研究中心7）杨晓瑜课题组——上海科技大学物质科学与技术学院8）詹晓北课题组——江南大学生物工程学院，糖生物制造与反应器研究室，教育部糖化学与糖生物技术重点实验室
9）张庆举课题组——江西师范大学合成糖课题组，国家单糖化学合成工程技术研究中心
10）贺晓鹏课题组——华东理工大学，化学与分子工程学院，费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心
11）谢然课题组——南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室、南京大学化学和生物医药创新研究院
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