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导读
江西师范大学孙建松教授课题组设计了5-叠氮-1-(2′-吡啶甲基(Pic))-唾液酸硫苷给体并发展了一种α-唾液酸化的新方法。该给体能高收率，高立体选择性地完成糖苷化。结合该课题组发展的MPEP给体的“掩蔽—活化”策略，作者完成了天线四糖的合成。通过实验及DFT计算，作者证明质子化Pic基团显著吸电子效应在控制立体选择性中起关键作用。相关成果发表在Angew.Chem.Int.Ed.（10./anie.）上。
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